地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T).用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a).目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断.家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b).(终止密码子为UAA、UAG、UGA.)
(1)PCR扩增与体内DNA复制相同的地方是:子链的延伸方向都是___.PCR步骤为___→___→___.
(2)据图分析,胎儿的基因型是___(基因用A、a表示).患儿患病可能的原因是___的原始生殖细胞通过___过程产生配子时,发生了基因突变.