1、结论G显带和FISH法是检测染色体易位的有效方法.
2、Title大花紫露草染色体核型的研究。
3、白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.
4、这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。
5、在细胞有丝分裂中，极光激酶参与了诸如中心体成熟分离、纺锤体组装和维持、染色体分离以及胞质分裂等多个事件。
6、本文对XY配对行为进行了讨论，同时按性染色体配对特征划分了SC在粗线期的不同发展阶段。
7、丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.
8、名词>苯丙酮尿症(英文简称PKU),是一种遗传代谢病,是较常见的氨基酸代谢障碍病之一,属常染色体隐性遗传病,可分为典型苯丙酮尿症和非典型苯丙酮尿症。
9、第一次减数分裂，每个细胞的染色体数目从二倍性减少为单倍性。
10、利用显微镜检查细胞染色体可以发现胎儿的性别。
11、阐明了形质遗传染色体学说理论的美国生物学家.
12、河北邯郸一位患者日前被发现多条染色体结构改变,其异常核型,经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”。
13、随着染色体的复制,着丝粒始终连接着形成的两个染色单体.
14、对发育不同时期的胚胎,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析,结果显示其均与受体一致.
15、扁蓄豆的染色体组型分析。
16、致病岛是指细菌染色体上一段具有典型结构特征的基因簇，主要编码与细菌毒力及代谢等功能相关的产物。
17、Title狼把草的染色体数目。
18、譬如，组织蛋白上头具有乙醯基装饰的某些位置，该段染色质通常就处于开张营业状态，让细胞的转录装置读取该部份染色体上的DNA。
19、方法对91例无精子症患者和42例严重少精子症患者，采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。
20、应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。
21、方法采用低叶酸TC199培养诱导法，观察了31对染色体核型无异常的习惯性流产夫妇染色体脆性位点，并观察了脆性位点的分布。
22、细胞学观察表明，6一DMAP阻止了纺锤体的形成和染色体的移动，导致一个融合的二倍性雄性原核的形成。
23、癌细胞与正常细胞的染色体上都发现有发现端粒，端粒是类似塑料瓶盖的结构，能够阻止染色体末端的解开。
24、它们由两条缠绕的DNA链的四种碱基组成，这些碱基组装成染色体，在其末端具有端粒酶的帽子。
25、本算法采用的遗传编码不含工人和机床设备的信息，使得染色体的交叉和变异容易操作，节省了计算时间。
26、几种盐肤木属植物的染色体观察。
27、对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.
28、这对我们来说是个谜，这些微型线粒体染色体如何‘成群’转移到子代线粒体及线粒体中的子代细胞中，以及细胞分裂问题。
29、聋哑是常染色体隐性遗传病，通过遗传分析发现，减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。
30、另一个说法则是高龄产妇年纪越大，卵子老化速度越快，品质越不好，容易造成胎儿染色体异常。
31、对第二减数分裂期的卵子染色体构成进行了分析，异数体卵子的出现率在各种培养基中无明显差异。
32、交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。
33、航迹由B样条曲线得到，以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。
34、方法不同辐射体核素诱发的畸变产额变化！，通过骨髓细胞和精原细胞染色体畸变测定。
35、这些囊胚细胞,称卵裂球,每个细胞都有一套二倍体染色体组.
36、但当哺乳动物为非整倍体时，即每个染色体不再有两个拷贝时，他们通常会长出一个较大的细胞核。
37、Title几种盐肤木属植物的染色体观察。
38、同时，诱发细胞有丝分裂出现异常，包括染色体桥、断片、双核细胞、末期解螺旋不同步、落后染色体等现象。
39、随著细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入，染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。
40、在二倍体生物中，一对同源染色体上特定的基因座上有两个相同的等位基因的个体或细胞。
41、如果蝴蝶的性染色体在受精卵分裂时没有正确分开，它就会发生雌雄嵌体现象。
42、慢性乙型肝炎患者肝细胞染色体上存在整合型HBV，使HBV感染可能发展成为一种遗传性传染性疾病，并成为肝癌高发的重要危险因素。
43、结论提示Y染色体不单纯是一种异态，且具有临床遗传效应，与胎儿丢失、智力低下及发育异常有关。
44、目的：为探讨人近端着丝粒染色体随体联合与自然流产的相关性。
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